エーザイと米バイオジェンは、2025年9月1日、米FDAが抗Αβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK」の週1回の維持療法に関する生物製剤承認申請を承認したと発表した。

「レケンビ」による18か月の2週に1回の静脈投与による初期治療後、10mg/kgの4週に1回の静脈維持投与、もしくは「LEQEMBI IQLIK」による週1回の360mg皮下投与の維持治療に移行することができるとしている。

エーザイの株価は+3.55％の4699円で推移している。