タミフルなどの既存薬ではマウス感染モデルで5日間投与すると生存率が100％に近づくが、S-033188は短日治療で治癒するため、経口抗インフル薬として臨床試験に進める。先駆け審査指定制度では画期的な新薬で、生命に重大な影響がある重篤な疾患極めて高い有効性が期待される医薬品を対象に、優先審査を適用することにより、審査期間を6ヶ月まで短縮することが出来る。他に日本新薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬、アステラス製薬の遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病などが指定されている。