エーザイがバイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、投与対象者が250万規模、世界の売上高が2030年度に1兆円レベルになるとの見通しを示した。米国ではＦＤＡ（米食品医薬品局）から優先審査の対象とされ、審査終了目標日が7月6日に設定されているが、承認に圧倒的な自信を示している。米国では「レカネマブ」の価格を患者1人当たり年間2万6500ドル（約360万円）に設定されている。日本については遅くとも今年9月には取得できるとの見通しを示した。

エーザイは日本、欧州、米国でレカネマブの販売承認を申請している。「レカネマブ」は、臨床試験で認知症症状悪化のスピードを27％緩やかにするとしており、介護費用の削減が期待できるとしている。東南アジアなど新興国での販売も視野に入れている。