そーせいグループがが創出し、Tempero Bio 社に導出した、強力で経口投与可能な選択的 mGluR5 NAM 候補化合物「TMP-301」が、アルコールとその他の物質使用障害を対象とした、新薬臨床試験開始申請が、ＦＤＡ（米食品医薬品局）に承認された。米国国立薬物乱用研究所からの530万ドルの助成金による支援により、2023年第1四半期に健常人を対象とする第1相臨床試験を開始する予定。

Tempero Bio 社は、物質使用障害および不安障害を標的とした治療薬開発を目的として、ベンチャーキャピタルとそーせいグループが共同で設立した。Tempero Bio 社は、そーせいグループが保有していた mGluR5 NAM のポートフォリオに関するグローバルでの独占的権利を取得しており、そーせいグループは将来の成果に応じて開発および商業化マイルストンを受領し、さらに将来の製品販売からの段階的なロイヤルティを受領する権利を有している。