エーザイは、2022年7月6日、「レカネマブ」において脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー(AD)病による軽度認知障害及び軽度ADの治療薬候補として、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米FDAに受理されたと発表した。

「レカネマブ」は、早期ADを対象とした臨床第3相Clarity AD試験が進行中で、2022年秋に主要評価データを取得する予定としている。

エーザイの株価は7.24％高の6247円で推移している。