米食品医薬品局（FDA）は、エーザイと米バイオジェンが開発した認知症新薬「レカネマブ」を正式承認した。米国の高齢者向け公的医療保険「メディケア」が保険適用の対象に選定する方向で、急速な普及が期待される。レカネマブはアルツハイマー病患者の脳内に蓄積する「アミロイドベータ」というたんぱく質を除去するように設計されたバイオ医薬品で、病気の進行スピードを緩やかにする効果を証明した初の医薬品となる。

レカネマブは迅速承認されており、一部の保険会社や米退役軍人保健局が医療保険で購入費用を負担することを決定し、医療現場での使用が始まっているが、対象患者は少なかった。薬価は2万6500ドルに設定されており、米国では77億ドルの売上が予想されている。