エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病の新薬「レカネマブ」が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から迅速承認された。3月までに完全承認に向けた申請を提出する。米国での販売価格について、患者１人あたり年2万6500ドル(約350万円)に設定した。今後、日本で承認された場合は、公的保険診療になることが見込まれる。高額療養費制度で、70歳以上の一般所得層(年収156万～約370万円)の場合は年14万4000円が上限になる。

レカネマブは最終治験で、アルツハイマー病患者の症状の悪化スピードを27％抑制する効果があるとの結果を得ている。前回承認されたアデュカヌマブは薬価が高額だったため、批判が多く、普及に失敗した。アルツハイマー病はタンパク質「アミロイドベータ」が脳に蓄積し、神経細胞が失われて発症に至るとされている。レカネマブはアミロイドベータによる原因除去を狙った新タイプの治療薬。病気の進行を長期的に遅らせる効果が見込まれている。