みらかグループの富士レビオが、新型コロナウイルスの抗原検査キットの承認を厚労省と医薬品医療機器総合機構に4月27日に申請し、厚労省は通常1年かかる審査期間を大幅に短縮し、5月13日に薬事承認、同時に保険適用とした。操作法が簡単で15分から30分程度で判定できるが、患者の鼻腔の奥から採取した粘膜を検体とする方式しか認められておらず、東邦大学や東京都の医師会が唾液による検査の研究を始めた。

ＰＣＲ検査は近く唾液検査が認められる方向で、検体を採取する医療側の安全度が高まる。富士レビオは、週20万キットを生産する予定で唾液検査が認可されれば、ニーズはより高まりそうだ。精度の問題はあるが、新型コロナ検査の拡大に繋がる。