テラは、2020年5月28日、セネジェニックス・ジャパンと進める新型コロナウイルスに有効な新薬開発で臍帯由来間葉系幹細胞に加えて、子宮内膜由来幹細胞を用いることが決まったと発表した。目標症例は30症例を予定しており、標準治療を行う比較対象群は15症例を予定し、臨床研究は2020年9月に終了を予定する。

なお、間葉系幹細胞臨床研究では、5月13日に第1例目の投与がなされた。効果判定には2週間以上の経過観察が必要で、現時点では効果判定に至った症例はないが、第1例目の患者は肺炎と呼吸機能の改善が認められ、引き続き経過観察中としている。5月26日時点で症例数は9例であり、引き続き50症例まで登録数を増やしながら治療が続いているとしている。